imagej细胞排列角度数据 imagej如何数细胞

如何用imagej处理荧光漂白恢复实验数据

要用ImageJ处理荧光漂白恢复实验数据，需要进行以下步骤：

imagej细胞排列角度数据 imagej如何数细胞

步骤1：打开ImageJ软件，导入荧光漂白恢复实验的数据图像。

步骤2：选择“菜单”-“分析”-“荧光恢复”，进入荧光恢复窗口。

步骤3：在荧光恢复窗口中，选择“ROI”（感兴趣区域）工具，用鼠标在图像上选择一个感兴趣的区域。

步骤4：在“荧光恢复”窗口中，设置曲线拟合参数，包括初始强度、终强度、半衰期等。

步骤5：点击“荧光恢复”窗口中的“开始拟合”按钮，软件会自动进行曲线拟合，并输出荧光恢复曲线和拟合参数。

荧光漂白恢复实验是一种常用的荧光显微镜技术，用于研究细胞内蛋白质的动力学行为。在实验中，通过荧光显微镜观察标记蛋白的荧光强度在光照或荧光漂白的作用下的变化，从而推断蛋白质的运动、交换和稳定性等参数。

ImageJ是一款开源的图像处理软件，可以用于荧光显微镜图像的分析和处理。在荧光漂白恢复实验中，ImageJ可以帮助我们计算荧光恢复曲线和拟合参数，进而分析蛋白质的动力学行为。

ImageJ 中文教程（细胞计数）

File->open，或者快捷键ctrl+o，打开所要编辑的图片

Image->Type->8-bit，灰度变换

Edit->Invert

Image->Adjust->Threshold，灰度阈值设定，拖动完成后点击Apply

Process->Binary-Fill Holes填补细胞核的空隙

Process->Binary-Watershed打断细胞核的重叠部分

Process->Noise->Despekle，去除离群点

Process->Smooth，图像平滑

Analyze->Analyze Particles，计数

ImageJ-如何对特定范围的细胞进行面积和计数统计

上图所示的石蜡切片中，包含多种细胞类型，但我只想框定一个范围对特定细胞类型（导管）进行统计分析，在ImageJ中怎么作：

1. 将图片拖拽到ImageJ界面打开

2. 将图片转为灰度图

这样就可以只筛选框定范围内的特定的导管细胞的面积，和个数。

Results 中展示统计的细胞数目，面积信息，一次设置不好，可以叉掉 Results ，返回步骤5进行重新调整参数。

整理记录一下，希望可以帮助到更多的人

另外，ImageJ在作过程中怎么撤销上一步的作呢？一直没有找到撤销的快捷键或者方法。。。。。。

imagej如何做一个荧光的火山热图

imagej做一个荧光的火山热图：

1、去除背景。首先去除目标信号以外的背景，这一步本质是将细胞与背景分割开来。

2、利用运用Threshold选中细胞（Image->Adjust->Threshold）。

3、得到选取区（Edit->Selection->CreateSelection），并且将该选取区Add到ROIManager当中。

4、清除选取区之外的信号（Edit->ClearOutside），在两个channel的原图上选中该ROI，然后清除选取区之外的信号。

5、计算比值，利用ImageCalculator计算两张图的比值（Process->ImageCalculator）。

6、添加伪彩（Image->LookupTables->Spectrum）。

7、生成Calibrationbar（Analyze->Tools->CalibrationBar）。

8、画出火山的格式（Image->Type->RGBcolor）。

怎么利用imageJ来计算细胞迁移的距离

打开Launch Center Pro，创建一个叫Omnifocus的作组，然后再往这个作组添加新的作。 如果你要在 Omnifocus 创建新收件箱项，添加URL到Launch Center Pro即可通过Launch Center Pro快捷创建收件箱项。 在URL一栏输 入：omnifocus:///add?name=[prompt]添加新的URL快捷进入创建一个新收件箱项 点go就可以直接进入Omnifocus了 8203;如果你想把到内容粘贴到新收件箱项，我们还可以创建一个新的快捷作到Launch Center Pro，命名为粘贴，然后再URL一栏输入：omnifocus:///add?name=[prompt]172;e=[clipboard]。

imagej如何同时测量多个区域

同时测量多个区域的步骤：

1、打开要测量的图像。

2、使用ImageJ中的任何选择工具（例如矩形选择、椭圆选择或魔法棒工具）选择个感兴趣的区域。

3、选择“Edit”菜单下的“Selection”子菜单，然后选择“AddtoManager”。此时，ROIManager将会出现在ImageJ的主窗口中。

4、重复步骤2-3，直到选择完所有要测量的区域。

5、点击ROIManager窗口中的“Measure”按钮，即可显示选择的所有ROI的测量结果。这些结果也可以保存为文本文件或到剪贴板中。

ImageJ是一个常用的开源图像处理软件，可以用于许多生物医学图像分析任务。在ImageJ中，可以使用多种工具来测量图像中的区域。如果要同时测量多个区域（例如，不同的细胞，或者不同时间点的同一区域），可以使用ImageJ中的“ROIManager”功能。ROI是“regionofinterest”的缩写，它可以表示图像中的一个或多个区域。ROIManager是一个ImageJ插件，可以管理多个ROI，并让用户测量和分析这些ROI。