芳香烃的定义_芳香烃的定义图解

苯是不饱和烃吗，我知道他是芳香烃，但这属于不饱和烃吗？

一般醚以与氧相连的烃基加醚字命名，例如，C2H5-O-C2H5称，简称；CH3-O-C2H5称醚，简称。环醚一般用俗名。

一般认为苯是不饱和烃。

芳香烃的定义_芳香烃的定义图解

芳香烃的定义_芳香烃的定义图解

不饱和烃分为烯烃、炔烃、芳香烃等。

有不同的分类方案，常用的分类方法是：

定义不太按价键被氢原子饱和的程度又可分为饱和烃及不饱和烃两类。饱和烃即烷烃，如甲烷、乙烷等；不饱和烃有烯烃及炔烃，典型的代表物是乙烯及乙炔。严密。

烃的定义是什么？

N—萘；MN—；BiPh—联苯；DMN—萘；PH—烷基；TMN—萘；TcMN—萘；

烃是碳氢化合物的简称，是把“碳”中的“火”和“氢”中的“ 巠”合写而成的。

酮是羰基与两个烃基相连的化合物(正式学名为“某基·某”)。根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮、饱和酮和不饱和酮。 芳香酮的羰基直接连在芳香环上，按羰基数目又可分为一元酮、二元酮和多元酮。羰基嵌在环内的，称为环内酮，例如。一元酮中，羰基连接的两个烃基相同的称单酮，例如丙酮(甲酮)。互不相同的为混酮，例如苯乙酮(苯基·甲)。酮分子间不能形成氢键，其沸点低于相应的醇，但能和水分子形成氢键，所以低碳数酮(低级酮)溶于水。低级酮是液体，具有令人愉快的气味，高碳数酮(高级酮)是固体。化学性质活泼，易与、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应[1]；可还原成醇。受羰基的极化作用，有α-H的酮可发生卤代反应；在碱性条件下，具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。丙酮、是重要的化工原料。

烃可以分为：

1、开链烃，（烃分子中碳原子以开链结合），饱和烃（烷烃）、不饱和烃，烯烃与多烯烃（含碳碳双键，不稳定）、炔烃与多炔烃（含碳碳三键，更不稳定）。

2、脂环烃，环烷烃（）、环烯烃、环炔烃。

3、芳香烃，单环芳香烃（苯及其同系物）、稠环芳香烃（萘、蒽等稠环芳香烃及其同系物）、多环芳香烃（多环芳香烃及其同系物）。

注意事项：

1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、1,3,5－三甲苯与1,2,3,5－可与过氧在低温BF3与CH2Cl2中反应制得相应酚；癸表示，自十一起用汉字数字表示。

2、对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。

芳烃基定义中的芳香烃核是什么

烃分为饱和烃和不饱和烃。

您问的是芳烃基定义中的芳香环是什么吗？有机酚可与强碱生成酚盐，如。芳香化合物。

芳香环拥有共轭的平面环体系，原子间成健是由离域π电子云覆盖，是一类典型的有机芳香化合物。

芳香环分为单环、多环和杂环，典型的芳香环化合物有苯和这种加成反应萘比苯容易发生。例如：在不受光的作用下，一个萘分子会和一个分子加成得二氯萘的分子，后者可继续加得，反应在这一步就结束了，因为后的分子剩下一个完整的苯环，须在催化剂作用下才能进一步和反应。二和加热后，分别得到氯代萘和二氯代萘的分子，同时放出气体。吲哚。

什么是芳香成分？

酚(phenol)，通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物。最简单的酚为。

这是芳香烃。

环烃分子中碳键连成闭合的环，它包括脂环烃及芳香烃两种。脂环烃与链烃有许多相似之处，一般环烷烃像烷烃，环烯烃、环炔烃分别像烯烃和炔烃。芳香烃主要是指含有苯环结构的烃。

苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长都相等，约为140 pm，介于单键和双键之间，而不是单键与双键的交替。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。

从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性，的分子失去两个氢原子就变成了苯分子，这时它不但不吸热，反而放出少量醚与烃类很相似，化学性质比较稳定，在常温下与强碱和碱金属不发生反应，与强酸可形成盐，如图此反应产物再进一步与氢卤酸作用，则生成卤代烃和醇，醇还可与氢卤酸反应生成卤代烃。醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成合物。的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。

芳香烃不溶于水，但溶于，如、、等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。

希望我能帮助你解疑释惑。

芳香性成分均为低沸点、易挥发的物质,果实的成熟及加工过程中的温度对其风味的影响很大。 芳香物质在果品食品中的含量应以其风味表现的合适为宜,过高或过低均有损于风味。

不饱和烃的定义?

六环芳香烃

什么是饱和烃和不饱和烃。

根据定义：

饱和烃是指分子结构中不含有不饱和键的烃类化合物，分为烷烃和环烷烃；

不饱和烃为分子结构中含有至少一个不饱和键的烃类化合物，分为(环)烯烃、(环)炔烃、芳香烃。

分类 根据所含羟基的多少，可分为一元、二元、三元或多元醇。一个碳原子上一般不能含有两个羟基，同碳二醇不稳定，容易失水形成羰基化合物。醇也可按照连接羟基的碳原子上氢的数目分为一级醇、二级醇和醇。烃中的不饱和键：碳碳双键、碳碳三键

烃只含碳氢两种元素，其中饱和烃只含有单键（碳碳单键和碳氢单键），而不饱和烃含有碳碳双键或碳碳叁键。

烷烃是典型的饱和烃，烯烃、炔烃、芳香烃是典型的不饱和烃。

什么叫不饱和烃

不饱和烃，是含有双键或三键的烃。不饱和烃中有双键的叫“烯”，是氢原子“稀”少的意思；有三键的为“炔”，是氢原子“缺”乏的意思。除此之外还有芳香烃，例如“苯”。不饱和烃的双键和三键不太牢固，比较容易断裂，易发生亲电取代反应和亲电加成反应

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环烷烃是不是饱和烃？饱和烃的定义是什么？

在中学阶段，这几个概念是比较混乱的。

环烷烃，含有脂有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物，称为非苯芳香化合物，如草盐、薁等。分子中含有苯环的有机化合物叫做芳香族化合物。它包括芳香烃及其衍生物，如卤代芳香烃、芳香族硝基化合物、芳香醇、芳香酸、类固醇等环结构的饱和烃。

分子中没有环的烷烃称为链烷烃，其通式为CnH2n+2(n>=1)，n为碳原子数。分子中含有环状结构的烷烃叫环烷烃，又称为脂环化合物。

什么是不饱和烃

芳烃类化合物特征

五环芳香烃有十五个异构体，其中五个有致癌性。3，4-苯并芘为特强致癌物，1，2，5，6-二苯并蒽为强致癌物，1，2，3，4-二苯并菲为中强致癌物，1，2，7，8-二苯并蒽和1，2，5，6-二苯并菲为弱致癌物。

现代沉积中，芳香烃含量很低，尤其缺乏低分子量芳烃化合物，这与活体生物中几乎不含游离芳烃是一致的。

以上内容参考：

然而，在沉积岩、原油和煤中却检测出了上百种芳烃化合物和环烷芳烃化合物。这些化合物多以烷基芳香烃为主，其中尤以1～3环的苯、萘、菲系列最为丰富。此外，还含杂环的芳香族化合物如氧芴、硫芴等。

不同结构，不同取代基的芳香烃反映了原始有机质来源和成岩、热演化环境。从丰富的芳香烃化合物中获得更多的地质信息已成为油气地球化学研究的一项重要内容。

1.制备常见的芳香烃类化合物

表3-9景谷原油芳烃化合物相对含量

在景谷盆地原油芳烃馏分总离子流色谱图（图3-10～12）上主要显示前后两组谱峰。前者以萘系列化合物为主，后者以三芳甾烷占优势。此外，在特征离子质量色谱图上还检出了低丰度的菲系列、联苯系列、芴系列和硫芴系列等化合物。

图3-10景谷盆地大牛圈油田原油中芳烃类化合物离子流色谱图

P—菲；TA-St—三芳甾烷；A—脱羟基维生素E；B—四芳奥利烷；C—未知物；D—未知物

萘系列化合物中萘（DMN）和萘（TMN）丰度，反映了去甲基化程度较弱的特征。菲系列化合物的丰度较低，菲化合物的丰度约为TMN丰度的十分之一。甲基菲指数较低，为0.42～0.58。

在芳烃馏分中检出了丰度较高的烷基化合物2，6－二4－甲基－。其峰值在萘之前，基峰205，分子离子峰M+220（图3-13），酚类化合物是芳烃的羟基衍生物，是相当重要的一类芳香族化合物。在Ro=0.65%的煤样热模拟实验产物中检出了丰度较高的该化合物（吉利民等，1995）。因此，酚类化合物的检出可作为高等植物输入的标志物。

2.三芳甾烷化合物

从表3-10的统计数据可看出，景谷原油的芳烃馏分中，三芳甾烃含量极高，占整个芳烃的68%～84%，这在我国原油芳烃分析中是较为少见的。R.P.菲尔普认为，三芳甾烃是由甾类结构化合物的芳构化作用所形成，可能来源于类似浮游植物的活有机体中的甾醇前身物。

图3-11景谷盆地大牛圈油田原油芳烃类化合物13～31分钟区间离子流色谱图

图3-12景谷盆地大牛圈油田（牛5井）原油芳烃类化合物50～70分钟区间总离子流色谱图

图3-13景谷牛二断块原油中烷基质谱图

虽然景谷原油的三芳甾烃总的含量很高，但仔细观察各样品间也有异，随着原油埋深的增加（从308m增至444m），其含量呈急剧下降趋势，在不到140m的埋深间距内，三芳甾烃就从84%降至68%。景谷原油芳烃中高含量的三芳甾烃（表3-10），说明了景谷盆地原油形成的特殊环境。表明该原油成熟度不高，原油形成于低成熟阶段；表明生油岩形成于弱还原环境或者处于不稳定的还原环境，这与景谷盆地第三系三号沟组第三段生储层为水下扇沉积环境相一致。水下沉积扇沉积主要发育在位于油区的盆地东边界断裂前缘，水动力为近源洪水流，当季节性洪流暴发时，洪水流从源区携带大量碎屑物质进入湖盆而形成一系列相互叠置的不稳定还原环境的水下冲积扇，在这种情况环境下形成的低熟油因而高含三芳甾烃。从景谷原油芳烃中检测不出硫芴的情况看，也可以作为形成这一环境的佐证。

表3-10景谷原油芳烃化合物参数表

图3-14为景谷盆地大牛圈油田原油芳烃馏分中三芳甾烷各组分相对含量棒状图。可以明显地看出，景谷原油的三芳甾烷以C28三芳甾烷为主，占三芳甾烷总量的28%～43%。除混合峰之外，其余依次为C29、C27和c26,C22、C21以C21和C20含量较少。在C28三芳甾烷中，大部分样品的20S略大于20R，仅少数样品的20R比20S略高。

图3-14景谷盆地原油中三芳烃馏分的甾烷组分的相对含量棒状图

在原油芳烃馏分的高碳部分检出了很丰富的芳构化甾烷：三芳甾烷（m/z231）、甲基三芳甾烷（m/z245）和三芳甾烷（图3-15）。三者峰值的相对强度比为1.0∶0.55∶0.1。该类化合物可作为菌藻类生源的标志物在成熟度较低的泥质岩中含量较高。此外还检出了高丰度的脱羟基维生素E和四芳奥利烷（图3-16）。脱羟基维生素E广泛分布于高等植物和菌藻类水生生物中，一般常见于盐湖相较强还原环境的低成熟烃源岩和原油中，而现在景谷盆地新近系淡水、弱还原环境的未成熟—低熟原油中也发现此类化合物。

在景谷原油的芳烃类化合物中，还鉴定出菲系列化合物，其中主要有菲、甲基菲、菲和惹烯，这些化合物是芳烃中的主要成分之一。除三芳甾烃外，菲系列化合物是景谷原油中芳烃含量最多的化合物。菲系列化合物中以菲含量，变化值占总芳烃的5%～11.7%；其次为甲基菲，含量在3.42%～7.73%；惹烯的含量在1%左右，而菲的含量仅为0.52%～1.27%。

图3-15景谷盆地大牛圈原油中三芳甾烷质量色谱图

根据景谷原油芳烃的质谱分析数据，可计算出7个甲基菲参数（表3-11）。对于地质体中的菲类化合物来说，由于烷基在菲环上所处的位置不同，所以稳定性也就有了异，根据这些异和计算出的比值，对不同参数也就赋予了不同的地质意义。从我们所鉴定出的5个甲基菲异构体来说，处在β位的甲基，如3-甲基菲和2-甲基菲比较稳定；而处在α位的甲基如1-甲基菲和9-甲基菲比较活跃；处在γ位的甲基则更加活跃。芳烃在热演化过程中，首先发生甲基化作用，进而甲基从γ或a位向β位迁移，演化程度越高，β位的甲基菲也就越多，所以甲基菲指数可以反映有机质的热演化程度。从景谷原油芳烃的甲基菲指数MPI-1、MPI-2来看，其值分别为0.48～0.74和0.61～0.，与有机质达到成熟高峰阶段的值1.5（MPI-1）和1.75（MPI-2）相比，相距甚远。根据甲基菲和镜质体反射率的关系（黄第藩，1984），该值相当于镜质体反射率小于0.7%。按照王铁冠等人（1995）对低熟油的定义（Ro值为0.2%～0.7%），景谷原油无疑应属于低熟油范畴。

从表3-11还可看出，1-甲基菲/菲和9-甲基菲/菲的值，较之2-甲基菲/菲和3-甲基菲/菲的值大，这说明处于β位较稳定的甲基菲比处于活跃的α位上的甲基菲少。这从景谷原油芳烃的菲、甲基菲、菲相对含量棒状图（图3-17）上就可清楚地看出。景谷原油芳烃中菲/菲的值在4.86～20.3，菲远大于菲。菲系列化合物的主要形成途径，黄第藩等人认为，是由海松烷烃芳构化作用形成海松烯，再经甲基重排作用形成其菲，进一步经脱甲基作用形成甲基菲和菲，而在高成熟阶段，菲大量减少，菲含量成为高值。由此说明了景谷原油芳烃中，经甲基重排作用形成的菲，在热力作用下的脱甲基作用，还远没达到极值。从菲相对含量棒状图上（图3-17）还可看出，处于1，4、1，9、4、9和1，7等位上的稳定性较的αα型和αβ型菲，其相对含量高，按照αα型→αβ型→ββ型演化序列，表示出景谷原油的低成熟特征。

图3-16景谷盆地大牛圈油田原油三芳甾烷中化合物质谱图

表3-11景谷原油芳烃化合物参数表

景谷原油的菲系列化合物中，含有一定量的惹烯化合物，惹烯/菲为0.8～2.65。若把高含量的三芳甾类扣除后，惹烯在原油其他芳烃中占5%～6%。惹烯是三环芳烃，具有菲的基本骨架结构，一般认为其代表了特殊的母源输入，其生源物很可能是高等植物松柏类树脂的松香酸和海松酸的特征成分（黄第藩，1984），不管是氧化环境还是还原环境，都可发生这一转化反应。惹烯是早期成岩作用的特征产物，最终产物是菲。从景谷盆地第三纪地层中大量存在的松柏类孢粉化石来看，第三纪松柏类物源对惹烯的形成提供了一定的物质基础，对景谷低熟原油的形成具有一定的贡献作用。惹烯/菲的高值，除表征了陆源物输入的特征外，同时也显示出成熟度低的特点。

图3-17景谷盆地原油芳烃中菲、甲基菲、菲相对含量棒状图

在景谷原油中，所检测出的萘系列化合物包括萘、、萘、萘和卡达烯、优达烯。统计结果表明（表3-11），该系列化合物是景谷原油芳烃组成中第三类主要成分。从整体来看，景谷原油萘系列化合物中，萘＞萘＞＞萘。从表3-11中的MNI、MNI1-4等指标就清楚地反映了这一规律。究其原因，是由于低成熟原油的样品，萘系列化合物中脱甲基作用较弱，而造成萘向萘、的转化过程不强。就是在萘中，景谷原油芳烃中处于不稳定构型的1，2，4-萘和1，2，5-萘，其含量还，这种构型的萘，经甲基重排和脱甲基化作用，还可进一步形成更趋稳定构型的萘和C0—C2的甲基取代萘。所以，不稳定构型的萘含量较高的原油，表明其原油成熟度较低。

从总萘菲指数也可看出，景谷原油菲含量远大于萘，其值在0.19～0.44之间。随原油成熟度的增加，芳烃中的菲系列化合物的丰度降低，总菲含量减少，而二环的萘系列化合物丰度相对增高，热力使芳烃化合物向稳定的萘环结构演化。总萘菲指数的低值，反映出原油的低成熟度。

景谷原油中含有一定量的卡达啉。卡达啉是由法呢醇或杜松烯及杜松醇等天然先驱物经氧化及成岩演化而形成的，反映了母质中高等植物输入的特征。

芳香族化合物定义

A组：菲；B组：1—甲基菲；2—甲基菲；3—甲基菲；4—甲基菲；C组：3，5-2，6—菲；1，3+3，5+2，10—菲；1，6-2，9+2，5—菲；1，7—菲；1，9+4，9+4，10—菲；1，4—菲

芳香族化合物（aromatic compounds ）是一类具有苯环结构的化合物。 [5] 它们结构稳定，不易分解，可能会对环境造成的污染。历史上曾将一类从植物胶中取得烃类化合物的种类繁多，结构已知的有2000多种，主要包含烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。按碳键连接方式分为链烃和环烃两类，前者碳原子连成链状。的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物。芳香族化合物一般是指分子中至少含有一个离域键的环状化合物，但现代芳香族化合物存在不含有苯环的例子。芳香族化合物均具有“芳香性”。

饱和烃是指分子中的每个C原子都是以C—C键结合的烃，如烷烃，环烷烃。不饱和烃是指分子伐含C=C，C≡C的烃，如烯烃，炔烃。此外芳香烃也是不饱和烃。

现代芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，具有与开链化合物或脂环烃不同的独特性质(称芳香性，aromaticity)的一类有化合物。如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和。

烃类化合物定义是什么？

也有的直接把烃分为饱和烃、不饱和烃，芳香烃。这种分类方法把芳香烃单列出来。

烃类化合物定义：烃类化合物也就是烃，亦称碳氢化合物，是指只含碳氢两种元素的有机化合物，具体的物质例如甲烷、乙烷、酸性乙烯、乙炔等。

1—C20；2—C21；3—C22；4—C23；5—c26（20R）+C27（20S）；6—C27；7—C28；8—C27+C28；9—C29

常见的烃有甲烷（沼气），丙烷和丁烷（打火机油），，石蜡。高级汽油常夸耀值，此值与汽油在内燃机内燃烧时引起的震荡成反比。聚乙烯的名字要注意，乙烯聚合后生成的是高分子烷（末端可能有其他基团）。

很多植物精油是烯类化合物所组成，如苎（limonene)是橙，柚等果皮挤出的油之主要成分，由松树压出的油含有两种异构蒎烯（pinene)与少量的他种单化合物，动物肝有制造鲨烯（squalene)的功能，它是胆固醇及一些性激素的中间体。

醇、醚、酮、酯、酚、芳香醇、羧酸的定义（小弟初学 帮忙 会感谢您的！）

如果是中学，常用的芳香烃有：，甲苯，酚，对，一般的芳香烃都含有苯环，就这些，其余都是老师或出题的自己编的，记住，按定义的话芳香烃不能是卤代烃

醇:

存在 自然界有许多种醇，在发酵液中有乙醇及其同系列的其他醇。植物香精油中有多种萜醇和芳香醇，它们以游离状态或以酯、缩醛的形式存在。还有许多醇以酯的形式存在于动植物油、脂、蜡中。

其分子通式为CnH2n+1 OH

烃类化合物分类：

醇alcohols

烃分子中一个或几个氢被羟基取代而生成的一类有机化合物。芳香烃的环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类。

醚：通式为R-O-R′的一类化合物 。在醚的结构中，氧原子与两个烃基相连，烃基可以相同，也可不相同，相同的称为简单醚，不相同的称为混合醚。烃基可为芳烃基或脂肪烃基。两个烃基可以彼此相连，形成环醚，如。多个氧原子分别与碳原子相连而形成的环状醚称为大环醚或冠醚。链型分子中如果含有多个碳-氧-碳(≡C-O-C≡)结构单元，则称为缩二醇醚，如缩二(CH3OCH2CH2)2O。

酮：

官能团 羰基C=O

酮的通式R－CO－Rˊ

酚：

分类

依分子中羟基数分为一元酚、二元酚及多元酚；

羟基在萘环上的称为萘酚，在蒽环上称为蒽酚。

与普通的醇不同，由于受到芳香环的影响，酚上的羟基(酚羟基)有弱酸性，酸性比醇羟基强。

如(C6H5OH)自身在水中的部分电离:

易被氧化

在空气中无色的晶体酚易被氧化为红色或粉红色的醌。

配合物

酚与可形成配合物，并呈现蓝紫色，可以鉴定或酚。

反应

酚羟基的邻对位易发生各种亲电取代反应；

酚羟基可发生烷基化及酰基化反应。

酚一般可由芳烃磺化[1]后经碱熔融制得；

酚也可由卤代芳烃与碱在高温高压催化下反应制得；

氧化可制得与丙酮；

由芳烃制成的格氏试剂与硼酸酯反应，过氧酸氧化后水解可制得酚；

芳烃与铊反应，产物与醋酸高铅、三苯膦先后反应，在加HCl使铅、铊离子沉淀后加NaOH水解制得酚；

芳香伯胺经重氮盐水解也可制得酚。

芳香醇：分子里碳链上连接有苯环的醇叫做芳香醇。如苯甲醇。这类物质既具有醇羟基的性质，又具有苯环的性质

羧酸：

羧酸（RCOOH）是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH或R(COOH)n 的化合物，式中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据羧基的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。呈酸性，与碱成盐。一般与反应成酰氯；用脱水，生成酸酐；在酸催化下与醇反应生成酯；与氨反应生成酰胺；用四铝(LiAlH4)还原生成醇。可由醇、醛、不饱和烃、芳烃的侧链等的氧化，或腈水解，或格利雅试剂与干冰反应等方法制取。用来源于动植物的油脂或蜡进行皂化，可获得6至18个碳原子的直链脂肪(族)酸。

含有羧基—COOH的化合物。通式式中R可以是氢 、链烃基、环烃基或芳烃基 。广泛存在于自然界。根据与羧基相连的烃基的不同，可分为脂肪酸、芳香酸、饱和酸和不饱和酸等。根据分子中羧基数目不同，又可分为一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸。脂肪酸由于是脂肪水解的产物，因而得名，是一类非常重要的化合物。一元饱和脂肪羧酸的通式为:CnH2nO2